Kind mit SMA in Zypern verstorben

Ein Kind, bei dem Spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 1 diagnostiziert wurde, ist auf tragische Weise in Zypern verstorben. Die für die Behandlung von Asya Polatlı benötigten Mittel wurden auf der ganzen Insel gesammelt.

Die niederschmetternde Diagnose wurde im Jahr 2021 in Nordzypern gestellt. Um die Krankheit zu bekämpfen, benötigte das Kind das Medikament Zolgensma, das 2,5 Millionen Dollar kostet. Spendenkampagnen zur Finanzierung der Behandlung wurden von der Öffentlichkeit in überwältigender Weise unterstützt.

Als Reaktion auf den Aufschrei der Öffentlichkeit kündigte der Ministerrat der Türkischen Republik Nordzypern an, dass die Behandlung in Ankara im Rahmen des „Abkommens über die Zusammenarbeit im Gesundheitswesen“ zwischen der Türkei und Nordzypern kostenlos zur Verfügung gestellt werden würde.

Die Behandlung von Asya konnte jedoch nicht beginnen, da sie keine türkische Staatsbürgerin war. Daraufhin wurden in der TRNC verschiedene Hilfskampagnen gestartet, um Zolgensma für die Gentherapie zu gewinnen. Das Gesundheitsministerium gab bekannt, dass die kostenlose Muskelbehandlung für das Mädchen begonnen hatte. Etwa drei Wochen später erhielt das Kind die türkische Staatsbürgerschaft.

Schließlich wandten sich die TRNC-Behörden an die Republik Zypern, um Hilfe zu erhalten. Der griechisch-zyprische Gesundheitsminister Michalis Hadjipandelas kündigte an, dass die Republik Zypern bereit sei, die für die Genesung des Mädchens erforderlichen Medikamente bereitzustellen. Im September 2021 wurde Asya Polatlı mit einem privaten medizinischen Flugzeug von Ankara nach Griechenland geflogen und dann über Larnaca ins Makarios-Krankenhaus in Nikosia gebracht, wo ihre Behandlung begann.

Leider ist das Kind am Wochenende verstorben.

Viele Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens und der Politik haben ihr Beileid zu ihrem Tod bekundet.