На Кипре скончалась пациентка с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) 1-го типа. Деньги на лечение Аси Полатлы собирали буквально всем островом.

Страшный диагноз был поставлен ребенку в 2021 году на Северном Кипре. Для борьбы с болезнью малышке был необходим препарат Золгенсма стоимостью 2,5 миллиона долларов. Сбор средств на лечение ребенка проходил в рамках нескольких кампаний по добровольному сбору пожертвований, которые получили широкую поддержку среди населения страны.

После бурной реакции общества, Совет министров ТРСК объявил, что лечение девочки будет предоставляться бесплатно в Анкаре в соответствии с «Соглашением о сотрудничестве в области здравоохранения» между Турцией и Северным Кипром.

Однако лечение малышки Аси, которая вместе с семьей поехала в Анкару, не удалось начать на том основании, что она не является гражданкой Турции. После этого в ТРСК были запущены различные кампании по оказанию помощи по поставке препарата Золгенсма для использования в генной терапии. Министерство здравоохранения объявило, что для девочки началась бесплатная мышечная терапия. Примерно через три недели ребенок смог получить турецкое гражданство.

В итоге власти ТРСК обратились за помощью к Республике Кипр. Министр здравоохранения киприотов-греков Михалис Хасипанделас объявил, что власти готовы предоставить лекарства, необходимые для выздоровления ребенка. В сентябре 2021 года Ася Полатлы была доставлена частным самолетом скорой помощи из Анкары в Грецию, а затем через Ларнаку в больницу Макариос на юге Никосии, где начался процесс ее лечения.

К сожалению, в минувшие выходные девочка скончалась. Соболезнования в связи с кончиной ребенка выразили многие общественно-политические деятели.